劳拉替尼作为一种第三代ALK抑制剂，在治疗ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中显示出显著的疗效。根据临床试验数据和患者反馈，我们可以综合评估劳拉替尼的效果以及患者对其的反馈。

首先，从临床试验数据来看，劳拉替尼在CROWN研究中的表现尤为突出。这项全球、开放标签、随机、平行双臂的III期临床试验入组了296例既往未接受过治疗的ALK阳性NSCLC患者，结果显示劳拉替尼组和克唑替尼组达12个月无疾病进展患者比例分别为78%和39%，客观缓解率分别为76%和58%。这表明劳拉替尼在延长无进展生存期（PFS）和提高客观缓解率（ORR）方面具有显著优势。

具体到患者案例，有患者反馈称，在服用劳拉替尼一个多月后，第十二天进行CT检查时发现肺门缩小，这进一步证实了劳拉替尼的快速疗效。

然而，劳拉替尼的疗效和安全性也是患者选择时需要考虑的因素。在CROWN研究中，劳拉替尼组最常见的3~4级不良事件为实验室检查结果异常，包括高胆固醇血症和高甘油三酯血症。

劳拉替尼在治疗ALK阳性NSCLC患者中显示出良好的疗效，特别是在控制疾病进展和脑转移方面。患者对劳拉替尼的快速响应也给予了积极反馈。