奥希替尼在国外的现状，可以说是治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的一把利剑。这把剑不仅锋利，而且精准。在美国，奥希替尼于2015年获批，用于治疗EGFR T790M突变阳性的NSCLC患者。欧洲也不甘落后，批准了奥希替尼用于同样的适应症，并且最近还扩大了适用范围，包括用于接受放化疗后不可切除的EGFR突变型III期NSCLC患者的辅助治疗。在日本，奥希替尼也获得了优先审查。

说到疗效，奥希替尼在FLAURA研究中大放异彩，中位无进展生存期（PFS）达到了18.9个月，比标准治疗的10.2个月翻了近一倍。而且，奥希替尼还能有效穿透血脑屏障，对中枢神经系统转移灶也有良好疗效。

但是，奥希替尼也不是没有挑战。耐药性是它面临的主要问题。不过，研究人员正在积极探索奥希替尼耐药后的分子机制，并开发新的联合治疗策略以克服这一挑战。

最后，经济可及性也是一个问题。虽然奥希替尼在许多发达国家被纳入医保报销目录，但在一些发展中国家，价格仍然是一个亟待解决的问题。不过，制药公司也在努力，通过患者援助计划和引入仿制药版本，使得更多患者能够受益于这种创新疗法。

奥希替尼在国外的现状是，它已经成为了治疗特定类型晚期NSCLC的重要药物，展现了卓越的疗效和安全性，同时也面临着耐药性和经济可及性的挑战。