研究结果显示，cadonilimab联合化疗显著改善了患者的无进展生存期（PFS）和总生存期（OS），为晚期宫颈癌患者提供了一线希望。这项研究涉及445名中国女性患者，强调了cadonilimab对于那些不适合使用贝伐珠单抗的患者群体的潜在价值。

根据《柳叶刀》发表的研究成果，COMPASSION-16试验评估了cadonilimab与铂类化疗联合或不联合贝伐珠单抗对比安慰剂加化疗的效果。数据显示，在中位随访时间为17.9个月时，接受cadonilimab治疗的患者组中位PFS为12.7个月，而安慰剂组仅为8.1个月。此外，在更长时间的随访后，cadonilimab组未达到中位OS，而安慰剂组的中位OS为22.8个月，显示出明显的生存优势。具体而言，cadonilimab组的24个月OS率为62.2%，明显高于安慰剂组的48.4%。
该研究不仅展示了cadonilimab在延长患者生命方面的潜力，还表明其具有可控的安全性特征。这一发现对临床实践有着重要意义，尤其是在针对持续性、复发性或转移性宫颈癌的一线治疗方案选择上提供了新的思路。cadonilimab作为一种新型免疫疗法，能够增强化疗效果，同时减少不良反应的发生率，这为无法耐受贝伐珠单抗的患者提供了一个可行且有效的替代方案。

目前，COMPASSION-16试验的成功标志着cadonilimab成为治疗晚期宫颈癌的重要工具之一。