近期，1/2期Duravelo-1试验（NCT04561362）的初步结果在2024年ESMO大会上引起了广泛关注。这项研究评估了zelenectidepevedotin（BT8009）在转移性尿路上皮癌患者中的疗效和安全性，为这一领域带来了新的治疗选择。

在可评估疗效的38名患者中，zelenectidepevedotin展现出了45%的总体缓解率，其中1例完全缓解，16例部分缓解，临床获益率达到了61%。这些数据为患者提供了一个令人鼓舞的治疗结果。在已确认缓解的14名患者中，中位缓解持续时间为11.1个月，这一持续时间显示了zelenectidepevedotin的长期疗效。

在安全性方面，zelenectidepevedotin同样表现出色。与现有的enfortumabvedotin（Padcev）相比，zelenectidepevedotin具有更好的耐受性，尤其是对于患有神经病变的患者，这使得zelenectidepevedotin成为这些患者的潜在替代疗法。

目前正在进行的2/3期Duravelo-2试验（NCT06225596）将进一步探索zelenectidepevedotin作为单一疗法或与pembrolizumab（Keytruda）联合治疗的效果。这项试验将为医生提供更多关于哪些患者群体能从这种疗法中获益最大的信息，以及如何根据患者的具体情况选择zelenceptidepevedotin或enfortumabvedotin治疗。

总结来说，zelenectidepevedotin在转移性尿路上皮癌中的初步疗效和安全性数据是令人鼓舞的。