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是等号关系,培美替尼与培米替尼:ORR达37%,FIGHT-202研究数据喜人

2024-11-01

培美替尼和培米替尼实际上是同一种药物,其英文名为Pemigatinib,别名包括培美替尼。这是一种FGFR抑制剂,主要用于治疗携带FGFR2融合或重排的胆管癌患者。以下是关于培美替尼与培米替尼的一些关键信息:

培米替尼(Pemigatinib)是一种选择性FGFR受体酪氨酸激酶抑制剂,适用于成人接受过全身性药物治疗、肿瘤具有FGFR2融合或重排、不可手术切除的局部晚期或转移性胆管癌。

最新研究中在FIGHT-202中,共有108例胆管癌患者接受了培米替尼13.5mg口服治疗。研究结果显示,基于独立影像委员会评估确认的客观缓解率(ORR)为37%,中位缓解持续时间(DOR)为8.1个月,中位无进展生存期(PFS)为7.0个月,中位总生存期(OS)达17.5个月。

培米替尼具有良好的耐受性,最常见的不良反应为高磷酸血症,发生率为58.5%,2022年3月,培米替尼片获得NMPA批准上市。根据数据显示,FGFR相关实体瘤的总体年发病人数预计到2035年将增长至680万人,中国预计达到约190万人,显示了FGFR抑制剂类药物的全球影响和需求。

通过这些信息,我们可以看到培米替尼作为一种FGFR抑制剂,为携带FGFR2融合或重排的胆管癌患者提供了可见性治疗。

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免责声明:本文所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品,请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考,绘佳医生不承担任何责任。
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培米替尼(Pemigatinib)是一种选择性FGFR受体酪氨酸激酶抑制剂,适用于成人接受过全身性药物治疗、肿瘤具有FGFR2融合或重排、不可手术切除的局部晚期或转移性胆管癌。

最新研究中在FIGHT-202中,共有108例胆管癌患者接受了培米替尼13.5mg口服治疗。研究结果显示,基于独立影像委员会评估确认的客观缓解率(ORR)为37%,中位缓解持续时间(DOR)为8.1个月,中位无进展生存期(PFS)为7.0个月,中位总生存期(OS)达17.5个月。

培米替尼具有良好的耐受性,最常见的不良反应为高磷酸血症,发生率为58.5%,2022年3月,培米替尼片获得NMPA批准上市。根据数据显示,FGFR相关实体瘤的总体年发病人数预计到2035年将增长至680万人,中国预计达到约190万人,显示了FGFR抑制剂类药物的全球影响和需求。

通过这些信息,我们可以看到培米替尼作为一种FGFR抑制剂,为携带FGFR2融合或重排的胆管癌患者提供了可见性治疗。

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