近期的试验数据揭示了taletrectinib（AB-106）在治疗ROS1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）方面的卓越表现。taletrectinib不仅展现出了高效持久的治疗效果，同时保持了良好的耐受性，为患者带来了新的希望。
研究显示，在160名未经ROS1酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗的NSCLC患者中，经独立审查委员会（IRC）评估的总体缓解率（cORR）高达88.8%，中位随访时间为21.2个月。更为引人注目的是，taletrectinib的中位缓解持续时间（DOR）达到了惊人的44.2个月，24个月时仍有70.2%的患者保持响应状态。此外，taletrectinib还展示了出色的无进展生存期（PFS），中位PFS为45.6个月，24个月PFS率为63.9%。
值得注意的是，taletrectinib在处理脑转移方面也表现出色。在17名可测量脑转移的患者中，颅内cORR达到了76.5%，显示出该药物对中枢神经系统病变的强大控制力。这些结果不仅证明了taletrectinib在疗效上的优势，还表明了其作为一线治疗药物的巨大潜力。
研究指出，与早期ROS1 TKI如恩曲替尼entrectinib或克唑替尼crizotinib，以及其它新一代TKI如瑞普替尼repotrectinib相比，taletrectinib不仅在缓解率上表现出色，在反应持久性和PFS方面也有明显提升。这反映了在EGFR突变和ALK融合阳性肺癌治疗中，第二代或第三代TKI取代早期药物的趋势，因为这些新型药物能够实现更持久的反应和更长的PFS。
综上所述，taletrectinib凭借其优异的疗效和良好的耐受性，正逐步成为ROS1阳性NSCLC患者治疗的优选方案。
