在慢性淋巴细胞白血病（CLL）的治疗领域，维奈托克（维奈克拉）和利妥昔单抗的联合疗法再次展现了卓越的疗效。根据2024年EHA大会上提交的1b期M13-365试验结果，对于之前使用该联合疗法获得深度缓解但后来疾病进展的CLL患者，再次使用维奈托克（维奈克拉）和利妥昔单抗进行治疗，100%的患者都实现了缓解。这一发现不仅为复发的CLL患者带来了新的希望，也进一步证实了这种联合疗法的持久效力和深远影响。

CLL是一种进展缓慢的血液癌症，影响淋巴细胞的发育。尽管CLL的发病率随年龄增长而增加，但它也可以影响年轻人。这种疾病的治疗目标是控制病情，延长生存期，并提高生活质量。维奈托克（维奈克拉）和利妥昔单抗的联合疗法为实现这些目标提供了强有力的支持。

在M13-365试验中，所有9名参与分析的患者在初次治疗后都达到了完全缓解、CR且血液学不完全恢复或部分缓解。当这些患者再次接受同样的治疗时，他们全部获得了完全缓解或部分缓解。此外，初次治疗后和复治后分别有78%和22%的患者达到了不可检测的微小残留病（MRD），这意味着疾病在体内几乎无法被探测到。

这一结果与3期MURANO试验的数据相呼应，MURANO试验显示，维奈托克（维奈克拉）和利妥昔单抗的联合治疗能够为复发/难治性CLL/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者带来持久的缓解。中位随访7年后，该联合治疗组的中位无进展生存期（PFS）显著长于传统治疗方案。

M13-365试验的设计也体现了对患者个体化治疗的重视。该试验招募了复发/难治性CLL或SLL患者，他们之前接受过最多3种治疗方案。在达到深度缓解标准后，患者可以选择停止治疗。对于那些经历疾病进展后选择再次接受治疗的患者，研究结果显示，维奈托克（维奈克拉）和利妥昔单抗的联合疗法仍然能够有效地控制病情。