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Ivonescimab一线治疗显著降低疾病进展风险49%:HARMONi-2试验为PD-L1阳性NSCLC患者

2024-10-15

Noman Ashraf博士,坦帕总医院血液肿瘤学家,以及南佛罗里达大学健康莫萨尼学院血液学/肿瘤科医学副教授,最近讨论了针对PD-L1阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的3期HARMONi-2试验(NCT05899608)的主要结果。这项试验对比了ivonescimab(AK112)和派姆单抗(Keytruda)作为一线治疗的效果。

试验的主要终点是无进展生存期(PFS)。使用ivonescimab治疗的患者,其PFS中位数为11.14个月,显著高于派姆单抗组的5.82个月。这一改善意味着使用ivonescimab的患者疾病进展风险降低了49%,风险比为0.51。此外,ivonescimab组的客观缓解率达到了50.0%,而派姆单抗组为38.5%。

尽管总生存期(OS)数据尚未成熟,但早期结果显示ivonescimab有良好趋势。试验还按不同亚组分层,包括鳞状细胞与非鳞状细胞组织学以及不同的PD-L1表达水平,ivonescimab在所有亚组中都表现出强大且一致的疗效。此外,对于有脑转移的患者,ivonescimab也显示出了疗效,这对于通常预后不良的高风险亚组来说是一个重要的发现。

总的来说,HARMONi-2试验的结果表明,与派姆单抗相比,ivonescimab能显著改善PD-L1阳性晚期NSCLC患者的PFS。Ashraf博士总结说,尽管需要进一步分析来评估对OS的影响,但早期数据表明ivonescimab可能是一个有价值的新一线治疗选择。

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试验的主要终点是无进展生存期(PFS)。使用ivonescimab治疗的患者,其PFS中位数为11.14个月,显著高于派姆单抗组的5.82个月。这一改善意味着使用ivonescimab的患者疾病进展风险降低了49%,风险比为0.51。此外,ivonescimab组的客观缓解率达到了50.0%,而派姆单抗组为38.5%。

尽管总生存期(OS)数据尚未成熟,但早期结果显示ivonescimab有良好趋势。试验还按不同亚组分层,包括鳞状细胞与非鳞状细胞组织学以及不同的PD-L1表达水平,ivonescimab在所有亚组中都表现出强大且一致的疗效。此外,对于有脑转移的患者,ivonescimab也显示出了疗效,这对于通常预后不良的高风险亚组来说是一个重要的发现。

总的来说,HARMONi-2试验的结果表明,与派姆单抗相比,ivonescimab能显著改善PD-L1阳性晚期NSCLC患者的PFS。Ashraf博士总结说,尽管需要进一步分析来评估对OS的影响,但早期数据表明ivonescimab可能是一个有价值的新一线治疗选择。

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