拉罗替尼（Larotrectinib），商品名Vitrakvi，是由Loxo Oncology和拜耳公司共同研发的“广谱”抗癌药物。它是一种口服的TRK抑制剂，专门针对携带NTRK（神经营养受体酪氨酸激酶）基因融合的肿瘤细胞。拉罗替尼在2018年11月26日获得美国FDA的批准上市，成为首个正式批准上市的口服TRK抑制药物。
根据2022年ASCO年会期间提交的临床试验长期数据显示，拉罗替尼在TRK融合阳性的原发性中枢神经系统肿瘤患者中产生快速而持久的反应，具有较高的疾病控制率和可接受的毒性特征。具体数据如下：
- 客观缓解率（ORR）为30%（95%CI，16%-47%）。
- 28例患儿的客观缓解率为39%（95%CI，22%~59%）。
- 疾病控制率（DCR）在25.6个月的中位随访中，未达到中位缓解持续时间。
- 24个月的缓解持续时间为53%（95%CI，23%~83%）。
- 中位无进展生存期（PFS）为16.5个月（95%CI，6.7-不可评估）。
- 24个月时，拉罗替尼观察到的无进展生存率为40%（95%CI，24%~57%）。
- 评估患者24个月的总生存率（OS）为65%（95%CI，47%~83%）。
拉罗替尼适用于治疗成人和儿童的局部晚期或转移性实体瘤，特别是那些携带NTRK基因融合的患者。这包括多种类型的肿瘤，如甲状腺癌、唾液腺癌、肺癌、纤维肉瘤等。
1、中国购买途径在中国，拉罗替尼的购买途径主要包括以下几个方面：
2、医院药房：部分大型医院的药房可能会直接提供拉罗替尼。
3、药企直销：通过拉罗替尼的生产药企公司的官方渠道购买。
4、在线药房：一些合法的在线药房或医疗平台可能提供拉罗替尼的订购服务。
