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卡博替尼（Cabozantinib）作为一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，由美国原产并经美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，其在抗癌药物领域具有重要地位。

卡博替尼由美国公司开发，后由制药公司负责其商业化。该药物在美国获得FDA批准后，迅速在全球范围内获得了认可。卡博替尼的研发和批准过程体现了美国在医药创新方面的领先地位。

卡博替尼主要用于治疗多种肿瘤疾病，包括但不限于：

1. 转移性肾细胞癌（mRCC）。

2. 肝细胞癌（HCC）。

3. 甲状腺髓样癌（MTC）。

卡博替尼通过抑制多种肿瘤生长和血管生成相关的酪氨酸激酶受体，从而阻止肿瘤的增殖和血管新生。临床试验表明，卡博替尼能够显著延长患者生存期，并改善生活质量。

卡博替尼的上市不仅为美国患者提供了新的治疗选择，也对全球肿瘤治疗产生了深远影响。随着其在全球多个国家的批准和市场准入，卡博替尼逐渐成为多种肿瘤治疗的推荐药物。

尽管卡博替尼在美国的价格相对较高，但随着其在全球范围内的普及，不同国家和地区的定价策略也有所不同。一些国家通过医保谈判和采购机制，努力降低药物价格，提高患者的药物可及性。