艾曲波帕是首个获批的非肽类口服血小板生成素受体激动剂（TPO-RA），其于2018年就已经在国内上市，用于血小板减少症、再生障碍性贫血的治疗。我们都知道，一个药物纳入医保会经过层层筛查，要有过硬的治疗效果来证实其有上市并且能够纳入医保的“资质”，且在要有足够的治疗价值。
而艾曲波帕的疗效已经被大量研究所证实，此前，一项发布于《Blood》的长期研究结果就证实了艾曲波帕在慢性/持续性免疫性（特发性）血小板减少症（ITP）成人患者的有效性。研究中共纳入302例ITP患者。研究发现，在服用艾曲波帕的两周之内，患者的中位血小板计数就升高至≥50×109/ L，更令人感到欣喜的是，中位血小板计数> 50×109/ L可以维持4年以上。
另外，艾曲波帕的安全性也得到了证实，研究中表现出的不良反应包括出血等，而大多数出血情况属于1级或2级。而得益于艾曲波帕的突出表现，其于2020年1月开始顺利列入国家医保范围，价格也因此下降，大大的提高了药物的可及性，帮助更多患者降低了经济方面的压力。
此外，孟加拉等地也传出了艾曲波帕上市的消息。价格方面，由孟加拉珠峰制药生产的艾曲波帕一盒规格为25mg*28粒的价格在500元左右。
